A beszerzéskorélelmiszer--minőségű műanyag vödör, az "élelmiszer biztonságos" az egyik legtöbbet használt állítás a beszállítói katalógusokban -, és az egyik legkevésbé ellenőrzött állítás. Sok vásárló nem kap mást, mint egy önnyilatkozatot{2}}, amely nyilatkozatot egyetlen független laboratórium sem vizsgált felül. A beszállítói ellenőrzések és az importvám-ellenőrzések során ez a hiányosság a vevő problémájává válik.
Az Enlightening Plast 6 gallonos vödörét az SGS-CSTC Standards Technical Services (Shanghai) Co., Ltd., egy globálisan elismert, harmadik fél tesztelő szervezete függetlenül tesztelte. Jelentésszám: SHAEC24014138702. Mind az FDA 21 CFR 177.1520, mind az EU No.10/2011 - megfelelt az élelmiszerekkel érintkezésbe kerülő anyagok megfelelőségének két legtöbbet hivatkozott szabványának. A vásárlóknak ellenőrizhető okmányuk van, nem marketingigényük.
Mit jelent valójában az „FDA-kompatibilis” egy élelmiszeripari vödör esetében?
Az FDA-megfelelőség meghatározott kémiai tesztek eredménye -, nem pedig olyan címke, amelyet a beszállító-oszthat ki magának.
Miért a HDPE - és miért számít az osztályzat?
Az anyag neve önmagában soha nem elég ahhoz, hogy megbizonyosodjon arról, hogy a műanyag vödör élelmiszer--biztonságos.
A HDPE-t (nagy{0}}sűrűségű polietilén) széles körben használják élelmiszerekkel érintkezésbe kerülő csomagolásokban, mivel kémiai stabilitása és nincs benne BPA (biszfenol A, egy szintetikus vegyület, amely az élelmiszer-csomagolások egészségügyi problémáihoz kapcsolódik). A HDPE azonban többféle minőségben létezik, és nem minden készítmény felel meg az élelmiszerekkel való érintkezés követelményeinek. Az ellenőrzött élelmiszer-minőségű vödör olyan, ahol az adott készítményt tesztelték -, nem csak anyagnévvel látták el.
Pontosan ezért létezik az FDA 21 CFR 177.1520: annak megerősítésére, hogy egy adott HDPE-konfiguráció biztonságos az élelmiszerekkel való érintkezéskor, ahelyett, hogy az anyagkategóriára hagyatkozna bizonyítékként.
Amit az SGS tesztek valójában mértek
Három független teszt, amelyek mindegyike sikeres volt, - íme, mindegyik ellenőrizte.
Az FDA 21 CFR 177.1520 az Egyesült Államok FDA alapvető megfelelőségi szabványa az olefinpolimerekből (etilénből vagy propilénből származó poliolefinek - műanyagok, beleértve a HDPE-t is) előállított élelmiszerekkel érintkező anyagokra vonatkozóan. Az SGS három tesztet végzett ezen a 6 gallonos műanyag vödörön, és mindhárom sikeres volt:
Sűrűség 23 fokonA - megerősíti, hogy a polimer összetétele a meghatározott sűrűségtartományba esik szabályozott hőmérsékleten
Kivonható frakcióA - a meghatározott oldószerkörülmények között kiszívható anyagok mennyiségét méri
Xilolban oldható frakcióA - azt méri, hogy az anyag mekkora része oldódik xilolban, ami a polimer térhálósodásának mértékét- tükrözi
Itt egy terminológiai részlet számít. Az Egyesült Államok FDA nem használja az „FDA jóváhagyva” kifejezést az élelmiszer--kontakt műanyag - esetében, és aktívan elriasztja azt. A helyes nyelv "kompatibilis az FDA 21 CFR 177.1520 előírásaival". Ennek a vödörnek a tanúsítványa pontosan követi ezt a megfogalmazást, így a vevők módosítás nélkül közvetlenül használhatják a megfelelőségi bejelentésekben vagy a szállítói audit csomagokban. Sok beszállító ezt rosszul értelmezi, és ez súrlódásokat okoz, amikor a megfelelőségi csoportok áttekintik a papírmunkát.
Az Egyesült Államok piacára belépő vásárlók az SGS-jelentést közvetlenül benyújthatják a csomagolás megfelelőségi dokumentációjának részeként -, nincs szükség további tesztelésre.
Miért számít az EU No.10/2011, ha nem Európának értékesít?
A 10/2011-es EU nem regionális engedély - ez a legszigorúbb kémiai biztonsági referenciaérték, amelyet az élelmiszerekkel érintkezésbe kerülő műanyag vödrökre alkalmaznak világszerte.
A 10/2011-es EU-szám nem csak Európa{2}}piaci hozzáférési követelménye. Az Egyesült Államokban, a Közel-Keleten és Délkelet-Ázsiában a márkatulajdonosok rendszeresen felveszik a beszállítói minősítési kritériumok közé - nem azért, mert a helyi szabályozás ezt megköveteli, hanem azért, mert az élelmiszerekkel érintkezésbe kerülő műanyagokra vonatkozó kémiai biztonsági szabványok felső határát jelenti. A tanúsítvány birtoklása azt jelzi a beszerzési csapatoknak, hogy az anyagot a legmagasabb elérhető korlátig tartották.
Az alapvető technikai különbség az FDA-tól a migrációs tesztelésben rejlik. Az FDA 21 CFR 177.1520 ellenőrzi a nyersanyag összetételét. A 10/2011-es EU-szám tovább megy, és megköveteli annak mérését, hogy ténylegesen mennyi anyag kerül át az élelmiszerbe valós felhasználási körülmények között. Ezt két határérték alapján értékelik: a teljes kioldódási határérték (OML - a csomagolásból az élelmiszerekbe kerülő összes anyag maximális összmennyisége) és a fajlagos migrációs határérték (SML - a kioldódás felső határa minden egyes egyedileg megnevezett anyag esetében). Mindkettő átengedése azt jelenti, hogy a vödröt két oldalról függetlenül ellenőrizték: miből készült, és miből engedi el.
Ami ezt a tanúsítást különösen konkrétsá teszi, az a vizsgálati módszer. A 10/2011. számú EU-szám több élelmiszer-utánzó modellanyagon (-) szabványosított folyadékon végzett kioldódási vizsgálatot ír elő, amelyek különböző élelmiszer-kategóriákat reprodukálnak. Ide tartoznak a vizes modellanyagok (amelyek víz{5}alapú és savas ételeket képviselnek), az alkohol-utánzó modellanyagok és a zsíros élelmiszer-utánzó modellanyagok (amelyek magas-zsírtartalmú termékeket képviselnek). Az összes modellanyag-kategória teljesítése azt jelenti, hogy ez a tanúsítvány a szilárd, folyékony, savas és zsíros élelmiszerek tartalmára vonatkozik, - nem szűk alkalmazási típus.
Ha egy beszállító FDA és EU-dokumentációval is rendelkezik, az csökkenti a súrlódást a márkatulajdonosok auditjai és a kiskereskedők beszállítói felülvizsgálatai során. Kevesebb dokumentumigénylési kör, gyorsabb minősítési határidők.
Valóban ellenőrizheti ezt a jelentést?
Az ön-nyilatkozat és a harmadik-tesztelés nem ugyanaz, - és a különbség akkor számít, amikor a megfelelőségi fájlokat felülvizsgáljuk.
Ön-nyilatkozat kontra harmadik fél általi-teszt
A szállító belső állítása és a független laboratórium következtetése nagyon eltérő súllyal bír.
Amikor egy beszállító a termék élelmiszer--minőségét harmadik fél általi-vizsgálat nélkül állítja be, ezt az állítást a vállalaton kívül senki sem vizsgálta felül. Általában nem állja meg a helyét a márkatulajdonosok auditjain, a kiskereskedői áttekintéseken vagy a vámellenőrzéseken -, és általában a vevő az, aki végül további dokumentumokat szerez be a hiány pótlására. A márkás élelmiszereket szállító műanyag vödörgyártók számára ez a hiányosság visszatérő probléma.
Az SGS (SGS-CSTC Standards Technical Services (Shanghai) Co., Ltd.) egy globálisan elismert, harmadik félként működő tesztelő intézmény, és jelentéseit a márkatulajdonosok, a beszerzési csapatok és a szabályozó testületek világszerte elfogadják. A következtetések függetlenek - nem a szállítótól származnak.
A jelentés ellenőrzése és használata
A SHAEC24014138702 számú jelentés lekérdezhető az SGS hivatalos csatornáin keresztül.
Az eredeti PDF kérésre elérhető -, nincs szükség közvetítőre. A vevők közvetlenül használhatják a belső nyilvántartásokhoz, vagy továbbíthatják márkaügyfeleik megfelelőségi osztályaihoz.
Gyakori kérdés: van-e lejárati dátuma az SGS-jelentésnek? A jelentés egy adott készítmény és gyártási folyamat megfelelőségi állapotát dokumentálja. Amíg ezek a paraméterek változatlanok maradnak, az eredmények érvényesek maradnak. Ha a nyersanyagforrások vagy a készítmény paraméterei megváltoznak, újra kell tesztelni -, és az időszakos újratesztelés már része a gyártó minőségirányítási ciklusának.
A gyakorlatban ez a dokumentum három fő munkafolyamat-forgatókönyvhöz illeszkedik:
Import vámdokumentáció (mint élelmiszerrel érintkező anyagok megfelelőségi hivatkozása)
Márkaügyfeleknek benyújtott szállítói audit csomagok
Kiskereskedő szállítói minősítési dokumentációk
A vásárlók megkapják a PDF-fájlt, és további átalakítás nélkül használhatják{0}}ahogyan.
A 6 gallonos vödör megfelelő méretű az Ön működéséhez?
A kapacitás nem csupán egy mennyiségi adat -, hanem meghatározza, hogy milyen gyakran kell leállnia a gyártósornak.
Ennek a vödörnek a fő méretei: körülbelül 22,7 liter (6 gallon), HDPE konstrukció, alkalmas szilárd, folyékony és félig{4}}folyékony élelmiszerek tárolására. A 6 gallonos fedeles vödör a standard konfiguráció, és az SGS-tanúsítvány a teljes termékskálát lefedi, 0,15–30 literes - között, tehát ez nem egyetlen méretre vonatkozó izolált megfelelési eredmény, hanem egységes gyártási szabvány az egész vonalon.
A 6 gallon feletti 5 gallon hatékonysági eset az átváltási gyakoriságtól függ. Körülbelül 17%-kal nagyobb kapacitás mellett az állateledelt, mézet, szószokat és fűszereket, száraztáp-összetevőket vagy táplálék-kiegészítő porokat csomagoló vásárlók kevesebb tárolóedényt cserélnek gyártásonként, azonos kibocsátási mennyiség mellett. Az átállások csökkenése kevesebb egységenkénti kezelési időt és alacsonyabb működési költséget jelent a mennyiséghez képest. Jelenleg beszerző vásárlóknak5 gallonos élelmiszer minőségű vödör nagykereskedelemmennyiségben, a kapacitáskülönbséget érdemes beleszámítani az egységenkénti összköltségbe.
A 6 gallonos vödör mérete a logisztikai hatékonyságot is támogatja. A kúpos test lehetővé teszi, hogy az üres fedelű műanyag vödrök egymásba fészkeljenek a megtöltés előtt, csökkentve ezzel a tárolási helyigényt és a bejövő rakomány mennyiségét. Miután megtöltötték és lefedték, a vödrök egymásra rakhatók, ami megfelel a szokásos raktári elrendezéseknek. A nagy mennyiséget kezelő importőrök és forgalmazók esetében mindkét ingatlan közvetlenül befolyásolja a leszállási költségeket.
A tanúsítás feltartja a sorozatot a köteg után?
Az SGS-teszt eredménye kiindulópont - a rendelések állandó minősége attól függ, hogy mi történik a gyárban naponta.
Az SGS-jelentés egyetlen időpontban rögzíti a megfelelést. A vásárlóknak azonban valójában tudniuk kell, hogy a következő szállítmány megfelel-e ugyanezen szabványnak. Az ISO 9001 minőségirányítási rendszer tanúsítása közvetlenül foglalkozik ezzel: ez azt jelenti, hogy a gyártási folyamat strukturált, auditált keretek között működik, - nem csak azt, hogy egy minta átment egy laboratóriumi teszten. Az SGS anyagmegfelelés és az ISO 9001 folyamattanúsítás együtt működik, és egyik sem elegendő önmagában.
Ez a gyártó 2000 óta működik, sanghaji és ningbói gyártólétesítményei körülbelül 90 000 négyzetméteren, 60 gyártósoron és 700 fröccsöntő szerszámon működnek. Ezek a számok a 6 gallonos műanyag vödrök és a szélesebb termékpaletta stabil gyártási kapacitását és folyamatának konzisztenciáját tükrözik.
A márkás csomagolási követelményeket támasztó vásárlók számára egyéni lehetőségek állnak rendelkezésre: színválasztás, logónyomtatás és fedél konfigurációk. A MOQ 500 és 1000 egység között fut a specifikációtól függően. A gyártó 6 gallonos újrahasznosítható műanyag vödröket is gyárt a fenntarthatósági követelményekkel rendelkező vásárlók számára, vagy olyan piacok számára, ahol az újrahasznosíthatósági dokumentáció a szállító minősítési folyamatának része.
Kérjen mintát vagy töltse le a tanúsítványt
Ha az értékelés szakaszában van, a legközvetlenebb következő lépés az, hogykérjen ingyenes mintát- a rendelés elvállalása előtt értékelje a terméket saját csomagolási jellemzői alapján. Ha a megfelelőségi dokumentáció a prioritás, az SGS-tanúsítvány PDF-fájlja kérésre elérhető, és készen áll arra, hogy iktassák vagy továbbítsák a márkaügyfél megfelelőségi csapatának.
Az összes SGS tesztjelentés és tanúsító dokumentum kérésre elérhető.
